Mein Dämon ist ein Stubenhocker von Max Dorner. Buchbesprechung.
Weder der Titel "Mein Dämon ist ein Stubenhocker" noch der Untertitel "Aus dem Tagebuch eines Behinderten" sind unserer Meinung nach für dieses Buch glücklich gewählt. Wahrscheinlich haben die Marketingabteilung des Verlags und die Lektoren hier kräftig mitgemischt.Trotzdem lohnt ein genauerer Blick auf das Innere dieser Essay-Sammlung im Tagebuch-Stil.
Christoph Mutzner (42) erzählt von seinem Leben mit MS
Es scheint eine beliebte Selbst-Therapie zu sein, ein Buch über das Leben mit Multipler Sklerose zu veröffentlichen. Der Schweizer Christoph Mutzner berichtete im Alterheim Grindelwald/CH und stellte sein Buch vor.
Anzeige der MS-Gesellschaft UK
Die britische MS-Gesellschaft veröffentlicht seit Herbst letzten Jahres Anzeigen mit aufklärendem Anspruch, hier zum Thema "Sex und MS".
MS: Kämpfen um jeden fröhlichen Tag
Der Berliner Tagesspiegel hat uns schon mehrfach beschäftigt, und auch der aktuellste Artikel "Kämpfen um jeden fröhlichen Tag" ist flott geschrieben und ordentlich recherchiert.
Ein Muss für "Neulinge" und unterhaltsam für alle, die sich mit der MS eingerichtet haben.
Ein Muss für "Neulinge" und unterhaltsam für alle, die sich mit der MS eingerichtet haben.
MS-Patient Raymond Sabbatini sucht seine Eltern auf eBay.com
Er fühle sich "sehr verrückt", eine Auktion zu starten, um seine Eltern zu finden. Für eine professionelle Such-Agentur hat er jedoch kein Geld.
Video: "Weitschweifende Rede" einer MS-"Pillenschluckerin"
Anna schläft zurzeit 18 Stunden am Tag. Sie hat gerade einen MS-Schub hinter sich. Anna malt Bilder und hat ein großes komödiantisches Talent. Sie nuschelt zwar ein wenig, was aber angesichts der "Painkiller", die sie intus habe, verzeihlich ist. Oder was hat sie genommen? Nach Cortison-Stoßtherapie sieht sie nicht gerade aus ...
Video: Tysabri-Erfolgsstory -- Dichtung oder Wahrheit?
Vern Beachy war auf Rollstuhl und Stöcke angewiesen und nimmt seit November 2006 Tysabri. Seit der dritten Infusion im Januar 2007 konnte er wieder ohne Hilfsmittel gehen, wie er mehrfach in Videos dokumentiert. Die Geschichte wirkt sehr authentisch ... doch ob Vern von Biogen/Idec "eingekauft" wurde oder ob er tatsächlich nur seine Erfolge mit Anderen teilen möchte, muss jedeR selbst beurteilen.
Kommentare dazu sind wie immer unzensiert und herzlich willkommen!
Kommentare dazu sind wie immer unzensiert und herzlich willkommen!
"Der Hanfkampf": Wie schwer es chronisch Kranke haben, sich mit Cannabis zu therapieren
Der Tagesspiegel berichtet am Beispiel von Morbus Crohn-, Multiple Sklerose- und Tourette-Kranken von den Effekten, aber auch von den Schwierigkeiten mit sich denen chronisch Kranke auseinandersetzen müssen, wenn sie ihre Symptome mit natürlichem THC in Form von Cannabis oder Marihuana lindern wollen.
Multiple Sklerose-Videos
Dass das Internet viele lustige Videos bereit hält, z.B. mit Hämmern jonglierende junge Männer, weiss jeder, der schon mal ein ach so lustiges Video zugemailt bekam.
Ziemlich neu ist jedoch, dass es zunehmend auch deutschsprachiges Material mit ernster zu nehmendem Inhalt gibt. Wir haben ab sofort die Kategorie "Fernsehen" in "Video und Fernsehen" umgetauft und wollen zukünftig immer wieder auf Web-Videos zur MS, zur MS-Therapie oder auf von und für Multiple Sklerose-Patienten gedrehte Filme verweisen. Manchmal werden dies auch englisch-sprachige Videos sein, worüber dann stets die Info-Tabelle unter dem Video Auskunft gibt.
Los geht es heute mit einer stimmungsvollen Collage. Das eingebundene Video sowie eine kurze Beschreibung und Kommentare wie immer nach Klick auf den Link "... weiterlesen".
Erwerbsminderungsrente: Beitrag bei WISO im ZDF
Gestern sendete das ZDF im Wirtschaftsmagazin WISO einen Beitrag zum Thema Erwerbsminderungsrente (Danke an Christine für den Tipp!). Dank der ZDF-Mediathek lässt sich dieser Beitrag auch dann ansehen, wenn man die Sendung verpasst hat! Der Beitrag beginnt bei ca. Minute 36.00.
Eine persönliche MS-Story
Frank Beckmann schreibt seit einiger Zeit in einem Blog über seine persönliche MS-Geschichte. Er hat von Imurek (1994) über Interferone bis Copaxone alles hinter sich. Besonders nett ist, dass er sich die Mühe gemacht hat, auch frühere Geschehnisse -- seit der Diagnose 1994 -- zu erfassen.
Achtung, lange Seite, aber einen Besuch wert!
In eigener Sache: Oberschenkel-Fraktur
In den letzten Tagen gab es ja keine neuen Beiträge auf dem MS-Reporter. Dies hat einen einfachen Grund: Das jüngste Haushaltsmitglied des Chefredakteurs erlitt am 24.06. einen glatten Oberschenkelbruch, als er mit dem Fahrrad auf dem Gehweg mit einem aus einer Einfahrt kommenden Auto kollidierte.
Nach einer Woche Klinikaufenthalt muss nun die Schule zuhause stattfinden und jede redaktionelle und berufliche Arbeit muss kürzer treten. Alles, was in dieser Zeit in der MS-Szene wichtig war, wird selbstverständlich nachgeholt.
Wir danken für Euer Verständnis!
Update 11. Juli 2007: Die Betreuung des kleinen Patienten dauert noch an -- stay tuned!
Update 11. Juli 2007: Die Betreuung des kleinen Patienten dauert noch an -- stay tuned!
Nach 42 Jahren Multiple Sklerose zu krank fürs Krankenhaus
Ein schier unglaubliches Possenspiel läuft derzeit in Österreich ab:
Ein seit 42 Jahren an MS erkrankter Rollstuhlfahrer darf nicht ins Krankenhaus, weil er den Mit-PatientInnen nicht zumutbar sei.
Ein seit 42 Jahren an MS erkrankter Rollstuhlfahrer darf nicht ins Krankenhaus, weil er den Mit-PatientInnen nicht zumutbar sei.
Buchbesprechung: Vittorio Cavini -- Mit dem Rollstuhl durch die Welt
Das hier angekündigte Buch konnten wir inzwischen lesen, teils mit Erstaunen, teils mit einem Schmunzeln.
Vittorio Cavini ist "ein cooler Typ", der sich sehr menschlich darstellt und nie über das Maß stolz auf die Leistung von ihm und seiner Frau ist. Grund genug hätte er dazu: Schließlich ist alleine die Tatsache, dass er mit Silvia seit Jahrzehnten verheiratet ist, schon genug, um stolz zu sein.
Gemeinsam mit seiner Frau und inzwischen 72 Jahren alle Kontinente der Erde (teilweise mehrfach) besucht zu haben, ist auch eine tolle Leistung.
Dabei aber stets zunächst Gehstock/Krücken, später dann aber den Rollstuhl als ständige Begleiter zu haben, ist einfach großartig!
MS-Models: Schönheit durch Stärke
In der Öffentlichkeit findet zunehmend ein Wandel der Schönheitsideale statt. Prominentestes Beispiel ist die "pro age" Kampagne von DOVE ("Weil Schönheit kein Alter kennt".)
Die britische Künstlerin Melissa Mailer-Yates machte eine Ausstellung, die MS-kranke Frauen, aber auch nicht Betroffene, als Akt gemalt zeigt. Es ist auf den Bildern nicht zu erkennen, wer ist krank und wer nicht. Eines der Models schreibt ihre Geschichte sehr launig in einem Blog, getreu dem Motto "Weil Schönheit keine Krankheit kennt".
Multiple Sklerose und Tai Chi
Joel Gottlieb ist 65 Jahre alt, weiß seit 25 Jahren von seiner MS und macht seit 14 Jahren Tai Chi. Seine Erfahrungen beschreibt und verarbeitet er seit über 2 Jahren in seinem persönlichen Weblog, auf englisch. Je länger wir uns umsehen, desto mehr aktiv publizierende Privatiers mit MS finden sich im englischen Sprachraum. Ein Trend, der sich hoffentlich auf hierzulande abzeichnet?
"Ich habe viel von MS gelernt": Dritter Teil der BILD-Serie
Es muss erlaubt sein, auch die BILD einmal zu loben: So, wie es aussieht, stehen alle Teile der Multiple Sklerose-Serie frei verfügbar im Netz, so auch der heutige Fall der 31jährigen Jacqueline Ritter.
Einfach mal nein sagen, an sich denken, das Wichtige vom Unwichtigen trennen. "So hat MS für mich auch was Positives, auch, wenn das komisch klingt."Wie wahr!
Neue Serie in BILD: "Ich habe Multiple Sklerose"
Multiple Sklerose bekommt Öffentlichkeit, und das von völlig unerwarteter Stelle: BILD, auflagenstärkste deutsche Tageszeitung, startete gestern eine neue Serie "Ich habe Multiple Sklerose". In einfachen, anschaulichen Worten wird dem Normalbürger nahegebracht, was es bedeutet an MS erkrankt zu sein. Hervorheben möchten wir, dass die meisten Schilderungen -- bis auf eine Ausnahme -- wirklich realitätsnah sind.
Lynn kämpft mit Bodybuilding für sich und gegen die MS
Lynn Inzinna wurde vor 20 Jahren auf Multiple Sklerose diagnositiziert. Und am 14. April nahm sie an einem Bodybulding Wettbewerb als eine von 70 Teilnehmerinnen teil. Der US-Lokalsender 13WHAM berichtet von ihrem Workout.Du kannst nicht aufgeben ... nie aufgeben!wird Lynn zitiert.
Wir meinen: Klasse und weiter so!
Vittorio Cavini fährt mit Multiple Sklerose im Rollstuhl durch die Welt
Vittorio Cavini, italienischer Journalist, liess sich auch durch MS die Reiselust nicht rauben. Seine Erfahrungen dokumentiert er in seinem ermutigenden Buch "Im Rollstuhl durch die Welt"
Am 19. April stellt er sein Buch in Bozen vor. Sobald es in Deutschland verfügbar ist, werden wir wieder berichten.
Update: Der Verlag wird uns freundlicherweise ein Besprechungsexemplar bereit stellen. Sobald dies da ist, werden wir wieder berichten.
Update: Der Verlag wird uns freundlicherweise ein Besprechungsexemplar bereit stellen. Sobald dies da ist, werden wir wieder berichten.
Wenn dieses Buch auch nur einen gehbehinderten Menschen dazu bewegt, zu fragen: „Wenn Cavini das schafft, warum nicht auch ich?“, dann hat dieses Buch sein Ziel erreicht, so der Autor, der die Einnahmen der Muliple-Sklerose-Vereinigung überlässt.
"Ich kann mich ja nicht mal am Kopf kratzen."
Der Berliner Tagespiegel druckte gestern einen Artikel ab, der dankenswerterweise auch online zu finden ist. Er beschreibt die Multiple Sklerose-Karriere eines Mannes, der heute 69 Jahre alt ist und seit drei Jahrzehnten mit dieser Krankheit lebt, davon 22 Jahre im Rollstuhl. Der Artikel basiert auf einem Interview, das eine Tagesspiegel-Redakteurin mit ihrem an MS erkankten Vater führte.
... ist ein Pharma-unabhängiges Angebot für Multiple Sklerose-Betroffene und ihre Angehörigen. [
