Erster NBA-Basketballer mit Multipler Sklerose

Chris Wright (23) hat MS. Er hat bei den Dallas Mavericks einen Vertrag unterschrieben.
Bedenken wegen Wrights Krankheit habe er nicht, betonte Mavs-Coach Rick Carlisle nach der Verpflichtung. "Eines der Dinge, die ich an unserer Franchise mag, ist, dass wir vorurteilsfrei sind. Wir geben jedem eine Chance, solange sein Spiel passt und die Einstellung gut ist."
Gute Einstellung!

Malu Dreyer zur Ministerpräsentin gewählt

Malu Dreyer wurde heute mit den Stimmen der rheinland-pfälzischen Regierungskoalition zur Ministerpräsidentin gewählt.

Wer erwähnt, dass sie MS hat?

Angenehm auffäliig waren heute vormittag bereits die Radionachrichten des SWR:
Dies sei ein bewegender Moment für sie selbst und ihre Familie, sagte die neue Ministerpräsidentin in einer kurzen Ansprache. Sie versprach, die Bürger des Landes in den Mittelpunkt ihrer Arbeit zu stellen und appellierte: "Lassen Sie uns ein Rheinland-Pfalz gestalten, in dem das Gemeinwohl im Mittelpunkt steht."
SWR.de: Malu Dreyer neue Ministerpräsidentin
und auch der Leitartikel der regionalen Tageszeitung "Allgemeine Zeitung" erwähnt ihre Erkrankung heute mit keinem Wort:
[Es] warten hitzige Debatten auf die neue Regierungschefin. In der Wirtschaftspolitik muss die frühere Staatsanwältin noch an Profil gewinnen. [...] Dreyer wird längst ihren persönlichen Masterplan aufgestellt haben. Ob sie alle Hoffnungen erfüllen kann, wird man sehen. Auf jeden Fall darf man sie ebenso wenig unrerschätzen wie die Oppositionsführerin Julia Klöckner.
Leitartikel der Allg. Zeitung Mainz: Dreyers Masterplan
Sehr gut, liebe Redakteure. Bitte weiterhin die Leistung bewerten und Persönliches raushalten.

Halt :-)

Die BILD macht hingegen ganz eindrucksvoll vor, was echt nicht in Ordnung ist:

Malu Dreyer: Beliebt wie "Hitzefrei und Freibier" - Heute startet Deutschlands tapferste Ministerpräsidentin
18 Jahre Kurt Beck sind in Rheinland-Pfalz vorüber, jetzt übernimmt Malu Dreyer den stressigen Job – und das, obwohl sie wegen ihrer Multiplen Sklerose oft im Rollstuhl sitzt.
Urheber dieses Textzitats: Bild.de
Das ist nicht zu toppen: Die tapfere Frau!

Wer sich traut, klickt den Link auf die Urheber-Website. In großen Lettern liest sich das nochmal krasser. Einen Screenshot zeige ich aus moralischen Gründen nicht.

Malu Dreyer im Spiegel-Interview

Für die nächste Zeit gibt es neben der oft besuchten Kategorie "Prominente" eine neue Kategorie "Malu Dreyer", in der Beiträge über die designierte SPD-Ministerpräsidentin von Rheinland-Pfalz (und aktuell amtierende Ministerin für Soziales, Arbeit, Gesundheit und Demografie der dortigen Landesregierung) gesammelt werden.

Es wird spannend zu beobachten sein, wie ihre Arbeit in den Medien und in der Öffentlichkeit ankommt. 1. Mai-Rede, Malu Dreyer Malu Dreyer, Bildnachweis: Claus Ableiter, Wikimedia Commons, CC3.0

Seit am 28. September 2012 bekannt wurde, dass erstmals eine Frau Rheinland-Pfalz regieren soll und dass diese Frau auch noch durch eine chronische Krankheit behindert ist, genießt sie einen erwartbaren medialen Hurra-Vorschuss, doch es bleibt abzuwarten, wie lange Frau Dreyer der Schonungsbonus des Neuen und Anderen erhalten bleibt.

Michelle Obama's Vater lehrte ihr bedingungslose Liebe für die Kinder

Amerikas First Lady erwähnte bereits im letzten US-Wahlkampf mehrfach ihren an Multiple Sklerose erkrankten (in 1991 55-jährig verstorbenen) Vater. Dieses Mal erklärte sie ab Minute 0:45 bei Letterman, dass sie von ihrem Vater, "den ich ja niemals laufend kannte [...] vollständige, bedingungslose Liebe erhielt, [...] die ständige Unterstützung, die Stabilität, die sie uns gaben, war das größte Geschenk [...] es gab nichts, was mein Vater nicht für uns getan hätte" undsoweiterundsofort bis sie ...



... nach gut dreißig Sekunden Monolog Letterman kokett vorwirft, er brächte sie zum Weinen, also von der gefühlvollen Mutterrolle gewandt zurück dreht zum leichten Smalltalk mit den klassischen Letterman-Lachern.

Nachrichtenschau: Remyelinisierung durch LIF, B-Promis und Web-Ressourcen

LIF Patterson Caltech Bildnachweis: Caltech University

Keine der Meldungen der letzten Wochen rechtfertigt einen eigenen Beitrag, weshalb es hier gleich um mehrere Themen gehen wird: Die Entdeckung von LIF zur Remyelinisierung, zwei mehr oder weniger prominente Neubetroffene und eine etwas hölzerne Präsentation der Medikamenten-Wirkstoffe, die aktuell in Studienphasen sind.

Nathalie Todenhöfer: Leben mit Multiple Sklerose (Wh. 30.06.2010, BR, 11:45h)

Nathalie Todenhöfer: Leben mit Multiple SkleroseJetzt läuft ein 45-minütiges Spezial der Sendung "Gesundheit!" rund um Nathalie Todenhöfer, siehe u.a. auch hier und hier.
Nathalie Todenhöfer war 19 Jahre alt, als sich das Leben für sie radikal änderte. Sie erkrankte an Multipler Sklerose - einer heimtückischen Nervenkrankheit. Doch Nathalie lässt sich nicht unterkriegen. Sie gründet eine Stiftung und hilft anderen Erkrankten. Gesundheit! hat sie begleitet.
Mein EyeTV nimmt auf -- bei Interesse einfach eine Nachricht einwerfen.

Filmstart: Multiple Sklerose in "Lourdes" mit Sylvie Testud



Prof. Sawicki zur Krux der Pharmaindustrie, Fortschritt zu erzielen

Prof. Sawicki, Gründungsleiter des IQWiQ (Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen) am 27.01.2010 in "Hart aber fair" zur Krux der forschenden Pharmaunternehmen:

(Transkription nach dem Klick)

Maximilian Dorner liest vor: Lahme Ente in New York



Nett auch die Kappe des Cembalo-Spielers.

Nathalie Todenhöfer im Interview mit dem Stern vom 19.02. (Update: jetzt auch online)

Nathalie Todenhöfer über Multiple Sklerose
Nathalie Todenhöfer (treue LeserInnen kennen sie) gibt ein ausführliches Interview mit dem Stern (Papierausgabe) und rührt die Werbetrommel für ihre MS-Stiftung (Links bei den alten Beiträgen).

Update 1. März:
Das Stern-Interview mit Multiple Sklerose-Promi Nathalie Todenhöfer ist nun auch auf stern.de zu lesen.

"Lahme Ente in New York": neues Buch von Maximilian Dorner

Der Shootingstar unter den MS-AutorInnen, Maximilian Dorner, der mit seinem stubenhockenden Dämon ein großes Medienecho ausgelöst hat, spricht über sein am Samstag erscheinendes neues Buch mit dem Titel "Lahme Ente in New York"

MS-Klatsch: Obama, Dorner und andere

Michelle Obama und ihre Töchter
Michelle Obama setzt Multiple Sklerose im US-Wahlkampf ein, everybody's darling Maximilian Dorner hat's in die F.A.Z. geschafft und Susanne Hahn ist auch mal wieder in der Zeitung.

Nathalie Todenhöfer im Gespräch mit Wieland Backes [UPDATE]

In der Nachtcafé-Sendung "Mit der Krankheit leben" war am letzten Freitag Nathalie Todenhöfer im SWR-Fernsehen zu Gast.

Video: JK Rowling spricht über die MS ihrer Mutter

In der Sendung "Your total health" sprach die Harry Potter-Autorin JK Rowling über die MS ihrer Mutter und deren Bedeutung für ihre ihre schriftstellerische Ambitionen. Rowling's Mutter verstarb 1990, ein halbes Jahr nachdem sie mit dem ersten Harry Potter-Band begonnen hatte.

Pavarotti's Witwe Nicoletta Mantovani hat MS

The Daily Mail aus Großbritannien und viele andere Medien melden, dass Nicoletta Mantovani, die 37jährige Witwe des kürzlich mit 71 Jahren verstorbenen Startenors Luciano Pavarotti, seit einigen Jahren an Multiple Sklerose erkrankt ist.

Prominent oder nicht? Barrack Obama's Schwiegervater hat MS

Ob er prominent ist oder nicht, hängt u.a. vom Ausgang der US-Präsidentschafts-(Vor-)Wahlen ab: Der Schwiegervater von Barrack Obama, parteiinterner Konkurrent von Hillary Clinton um die US-Präsidentschaftskandidatur, hat MS wie seine Tochter, Mrs. Michelle Obama hier berichtet.

Video: MS-Patientin Nathalie Todenhöfer bei Johannes B. Kerner

Der JBK-Auftritt von der MS-kranken Nathalie Todenhöfer (wir berichteten) ist auch in der ZDF-Mediathek als RealPlayer- und Windows Media-Videos verfügbar. Nathalie Todehöfer bei Johannes B. Kerner

Buchbesprechung: Vittorio Cavini -- Mit dem Rollstuhl durch die Welt

Das hier angekündigte Buch konnten wir inzwischen lesen, teils mit Erstaunen, teils mit einem Schmunzeln.

Vittorio Cavini ist "ein cooler Typ", der sich sehr menschlich darstellt und nie über das Maß stolz auf die Leistung von ihm und seiner Frau ist. Grund genug hätte er dazu: Schließlich ist alleine die Tatsache, dass er mit Silvia seit Jahrzehnten verheiratet ist, schon genug, um stolz zu sein.
Gemeinsam mit seiner Frau und inzwischen 72 Jahren alle Kontinente der Erde (teilweise mehrfach) besucht zu haben, ist auch eine tolle Leistung.
Dabei aber stets zunächst Gehstock/Krücken, später dann aber den Rollstuhl als ständige Begleiter zu haben, ist einfach großartig!

MS-Models: Schönheit durch Stärke

In der Öffentlichkeit findet zunehmend ein Wandel der Schönheitsideale statt. Prominentestes Beispiel ist die "pro age" Kampagne von DOVE ("Weil Schönheit kein Alter kennt".)
DOVE Kampagne

Die britische Künstlerin Melissa Mailer-Yates machte eine Ausstellung, die MS-kranke Frauen, aber auch nicht Betroffene, als Akt gemalt zeigt. Es ist auf den Bildern nicht zu erkennen, wer ist krank und wer nicht. Eines der Models schreibt ihre Geschichte sehr launig in einem Blog, getreu dem Motto "Weil Schönheit keine Krankheit kennt".

Neue Serie in BILD: "Ich habe Multiple Sklerose"

Multiple Sklerose bekommt Öffentlichkeit, und das von völlig unerwarteter Stelle: BILD, auflagenstärkste deutsche Tageszeitung, startete gestern eine neue Serie "Ich habe Multiple Sklerose". In einfachen, anschaulichen Worten wird dem Normalbürger nahegebracht, was es bedeutet an MS erkrankt zu sein. Hervorheben möchten wir, dass die meisten Schilderungen -- bis auf eine Ausnahme -- wirklich realitätsnah sind.

Vittorio Cavini fährt mit Multiple Sklerose im Rollstuhl durch die Welt

Im Rollstuhl durch die WeltVittorio Cavini, italienischer Journalist, liess sich auch durch MS die Reiselust nicht rauben. Seine Erfahrungen dokumentiert er in seinem ermutigenden Buch "Im Rollstuhl durch die Welt"
Am 19. April stellt er sein Buch in Bozen vor. Sobald es in Deutschland verfügbar ist, werden wir wieder berichten.
Update: Der Verlag wird uns freundlicherweise ein Besprechungsexemplar bereit stellen. Sobald dies da ist, werden wir wieder berichten.
Wenn dieses Buch auch nur einen gehbehinderten Menschen dazu bewegt, zu fragen: „Wenn Cavini das schafft, warum nicht auch ich?“, dann hat dieses Buch sein Ziel erreicht, so der Autor, der die Einnahmen der Muliple-Sklerose-Vereinigung überlässt.

"Unheilbar bedeutet irgendwie mehr als Andere zum sterben bestimmt zu sein"

Dieser Beitrag wurde auf ausdrücklichen Wunsch beteiligter Personen entfernt (und war aber sowieso nicht sehr spannend).
Bitte weiter gehen, danke!