Europäische Zulassung von Lemtrada (Alemtuzumab)
Nur wenige Tage nach der Zulassung für Aubagio® hat Sanofi die europäische Zulassung für LemtradaTM (Alemtuzumab, Campath) zur Behandlung der schubförmigen Multiple Sklerose (RRMS) erhalten. Lemtrada ist wie Tysabri ein monoklonaler Antikörper, wird per Infusion verabreicht und erfordert strenge Kontrolle. Damit stehen immer mehr Therapieoptionen zur Verfügung, die zunehmend eine differenzierte Therapie ermöglichen, die auf den einzelnen Patienten zugeschnitten ist.
- Pressemitteilung von Sanofi (EN) vom 17.09.2013
- focus.de: Sanofi erhält für MS-Medikament Lemtrada EU-Zulassung
- MS-R am 26.09.2012 über Marktvolumen von MS-Medikamenten
- MS-R 2008: erstmalige Erwähnung von Alemtuzumab im MS-R
... ist ein Pharma-unabhängiges Angebot für Multiple Sklerose-Betroffene und ihre Angehörigen. [
